ໃນຂ່າວອຸດສາຫະກໍາທີ່ຜ່ານມາ, ການປ່ຽນແປງທີ່ສໍາຄັນໄດ້ຖືກປະກາດກ່ຽວກັບການຕິດສະຫຼາກຂອງການສັກຢາຜະລິດຕະພັນການແພດ. ອົງການອາຫານ ແລະຢາຂອງສະຫະລັດ (FDA) ໄດ້ອອກຂໍ້ແນະນຳໃໝ່ ເພື່ອແນໃສ່ເພີ່ມທະວີຄວາມປອດໄພ ແລະຄວາມຊັດເຈນຂອງປ້າຍຢາທີ່ສັກຢາ. ການປັບປຸງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນເນັ້ນໃສ່ໂດຍສະເພາະຄໍາສັບທີ່ໃຊ້ເພື່ອອະທິບາຍປະເພດຂອງການຫຸ້ມຫໍ່ສໍາລັບການສັກຢາ, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບແລະຜູ້ບໍລິໂພກສາມາດກໍານົດການນໍາໃຊ້ທີ່ເຫມາະສົມແລະການກໍາຈັດຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍ.
ການພັດທະນາທີ່ສໍາຄັນອັນຫນຶ່ງແມ່ນການນໍາສະເຫນີເອກະສານຄໍາແນະນໍາຂອງ FDA, ຫົວຂໍ້ "ການເລືອກປະເພດຂອງຂໍ້ກໍານົດທີ່ເຫມາະສົມແລະຂໍ້ສະເຫນີແນະສໍາລັບການຕິດສະຫລາກຜະລິດຕະພັນທາງການແພດທີ່ບັນຈຸຢູ່ໃນປະລິມານຫຼາຍ, ປະລິມານດຽວ, ແລະດຽວທີ່ໃຊ້ໃນຄົນເຈັບສໍາລັບຄໍາແນະນໍາການນໍາໃຊ້ຂອງມະນຸດ. ອຸດສາຫະກໍາ (ຮ່າງ),” ເຊິ່ງໄດ້ຖືກປ່ອຍອອກມາໃນເດືອນຕຸລາ 2015. ຄໍາແນະນໍານີ້ໃຫ້ຄໍານິຍາມທີ່ຊັດເຈນສໍາລັບຢາດຽວ, ຫຼາຍຄັ້ງ, ແລະພາຊະນະທີ່ໃຊ້ໃນຄົນເຈັບຄັ້ງດຽວ, ແນະນໍາຄໍາສັບປະເພດຊຸດໃຫມ່ທີ່ຂາດຢູ່ໃນຄໍາສັບອຸດສາຫະກໍາກ່ອນຫນ້ານີ້.
ຄໍາແນະນໍາຂອງ FDA ຍັງສະເຫນີຄໍາແນະນໍາກ່ຽວກັບວິທີການປະເພດຊຸດເຫຼົ່ານີ້ຄວນຈະປາກົດຢູ່ໃນການຕິດສະຫຼາກຂອງຜະລິດຕະພັນທາງການແພດທີ່ສັກຢາ. ຈຸດປະສົງແມ່ນເພື່ອເຮັດໃຫ້ມັນງ່າຍຂຶ້ນສໍາລັບຜູ້ຊົມໃຊ້ໃນການກໍານົດປະເພດຂອງຊຸດ, ດັ່ງນັ້ນການຮັບປະກັນການນໍາໃຊ້ທີ່ປອດໄພຂຶ້ນ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງສໍາຄັນໂດຍສະເພາະໃນສະພາບການຂອງຢາສີດ, ບ່ອນທີ່ການກໍານົດທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼືການນໍາໃຊ້ທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງສາມາດນໍາໄປສູ່ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ສຸຂະພາບທີ່ຮ້າຍແຮງ.
ນອກຈາກນັ້ນ, ສົນທິສັນຍາຂອງ US Pharmacopeial (USP) ຍັງໄດ້ເຮັດວຽກກ່ຽວກັບມາດຕະຖານການຕິດສະຫຼາກໃຫມ່ສໍາລັບຢາທີ່ສັກຢາ. ມາດຕະຖານເຫຼົ່ານີ້ຄາດວ່າຈະເຮັດໃຫ້ມາດຕະຖານເພີ່ມເຕີມຕໍ່ກັບຂໍ້ມູນທີ່ສະຫນອງໃຫ້ປ້າຍຜະລິດຕະພັນທີ່ສັກຢາ, ເຮັດໃຫ້ມັນສອດຄ່ອງແລະເຂົ້າໃຈງ່າຍຂຶ້ນໃນທົ່ວຜູ້ຜະລິດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.
ການປະຕິບັດມາດຕະຖານການຕິດສະຫຼາກແລະຄໍາແນະນໍາໃຫມ່ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນເປັນການພັດທະນາທີ່ຍິນດີຕ້ອນຮັບໃນອຸດສາຫະກໍາຜະລິດຕະພັນທາງການແພດແບບສັກຢາ. ມັນບໍ່ພຽງແຕ່ເສີມຂະຫຍາຍຄວາມປອດໄພຂອງຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້, ແຕ່ຍັງສົ່ງເສີມການສື່ສານທີ່ຊັດເຈນລະຫວ່າງຜູ້ຜະລິດ, ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບ, ແລະຜູ້ບໍລິໂພກ. ໃນຂະນະທີ່ອຸດສາຫະກໍາສືບຕໍ່ພັດທະນາ, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ມາດຕະຖານການຕິດສະຫລາກຕ້ອງສອດຄ່ອງກັບຄວາມກ້າວຫນ້າຫລ້າສຸດແລະຂໍ້ກໍານົດດ້ານກົດລະບຽບເພື່ອຮັບປະກັນຄວາມປອດໄພແລະຄວາມພໍໃຈຂອງຄົນເຈັບໃນລະດັບສູງສຸດ.
